HAD

ชื่อเรื่อง การติดตาม ประเมินผลแนวทางการจัดการยาที่มีต้องระมัดระวังสูง (High Alert Drug; HAD)
หน่วยงาน กลุ่มงานเภสัชกรรม โรงพยาบาลส่งเสริมสุขภาพ
รายชื่อผู้จัดทำ

1. ภก. ประยงค์ วุฒิพทยามงคล เภสัชกรชำนาญการพิเศษ
2. ภญ. เพียงฤทัย พิพัฒนสิริ เภสัชกรชำนาญการ
3. ภญ. ภัทราวดี อำไพพันธุ์ เภสัชกรปฏิบัติการ
4. ภญ. จิราพร แก้วดี เภสัชกร
5. นางสาวธัญญาภรณ์ พวงทอง เจ้าพนักงานเภสัชกรรมชำนาญงาน
6. นายสุรพงษ์ หงษ์ไทย เจ้าพนักงานเภสัชกรรมชำนาญงาน
7. นางจิตติมา รองอ่ำ เจ้าพนักงานเภสัชกรรมชำนาญงาน
8. พยาบาลประจำหน่วยงาน IPD และ OPD ที่มีการใช้ยาเสี่ยงสูง
เหตุผลและที่มา
จากการแลกเปลี่ยนเรียนรู้เพื่อกำหนดแนวทางปฏิบัติในการจัดการยาที่ต้องระมัดระวังสูง หรือยาเสี่ยง
สูง (High Alert drug) ในแต่ละหน่วยงาน เพื่อให้เป็นแนวทางการปฏิบัติงานเป็นแนวทางเดียวกันทั้ง
สถานพยาบาล ให้ความปลอดภัยจากการใช้ยา เฝ้าระวังอาการไม่พึงประสงค์ และลดความรุนแรงจากอาการ
ไม่พึงประสงค์ที่อาจจะเกิดขึ้นแก่ผู้ป่วยจากการใช้ยาเสี่ยงสูง
จึงมีการติดตามการรายงานอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา HADs รวมถึงความคลาดเคลื่อนทุก
ระดับเพื่อทำการรวบรวมข้อมูล แล้ววิเคราะห์หาสาตุราก เพื่อดำเนินการแก้ไขที่เป็นระบบ และง่ายต่อการ
ปฏิบัติงานมากขึ้นต่อไป
วัตถุประสงค์ของการจัดการความรู้
1. เพื่อติดตาม ประเมินผลแนวทางการจัดการยาที่มีต้องระมัดระวังสูง (High Alert Drug; HAD) บัตร
ข้อมูล Alarm sign, ADR ของยา HAD ที่กำหนด
2. ติดตาม สรุปการรายงานแบบติดตามอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา HAD ที่กำหนด
ผลที่คาดว่าจะได้รับ
มีการแลกเปลี่ยนเรียนรู้ ปรับปรุงแนวทางการจัดการยา HADs มีประสิทธิภาพมากขึ้น เหมาะสมกับ
บริบทของแต่ละหน่วยงานที่ปฏิบัติงานเกี่ยวกับยา HAD เพื่อให้การจัดการยา HAD สามารถติดตามเฝ้าระวัง
อาการไม่พึงประสงค์ (Adverse Drug Reaction; ADR) สามารถป้องกันความคลาดเคลื่อนทางยาที่อาจเกิดขึ้น
แก่ผู้ป่วย สามารถเก็บข้อมูลจากการรายงาน ADR และความคลาดเคลื่อนทางยาที่เกิดจากยา HAD และอาจ
นำแนวทางปรับใช้เกี่ยวกับการติดตาม ADR การดักจับ และการรายงานความคลาดเคลื่อนทางยาจากยาอื่นได้